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Ebba Lohmann
Affiliation : Pitié-Salpêtrière Hospital · Inserm
- 3Publications (affiliation française)
- 170Publications au total
- 9198Citations
- 42Indice h
Profil de recherche
Ebba Lohmann compte 3 publications référencées (2005–2013). Ses travaux paraissent principalement dans « Journal of Neurology Neurosurgery & Psychiatry », « Human Molecular Genetics » et « Annals of Neurology ». Son article le plus cité, « G2019S LRRK2 mutation in French and North African families with Parkinson's disease » (2005), a été cité 212 fois. Ses travaux sont cosignés avec au moins 12 chercheurs, notamment dans des établissements de Allemagne.
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- Parkinson's Disease Mechanisms and Treatments
- Neurological disorders and treatments
- Dementia and Cognitive Impairment Research
- Alzheimer's disease research and treatments
- Nuclear Receptors and Signaling
Publications (3)
- The Val158Met COMT polymorphism is a modifier of the age at onset in Parkinson's disease with a sexual dimorphism
- Parkinson's disease-related LRRK2 G2019S mutation results from independent mutational events in humans
- G2019S LRRK2 mutation in French and North African families with Parkinson's disease
Revues de publication
- Journal of Neurology Neurosurgery & Psychiatry × 1
- Human Molecular Genetics × 1
- Annals of Neurology × 1
Publications par année
- 20131
- 20101
- 20051
Collaborations
Établissements partenaires : Institut du Cerveau · Centre National de la Recherche Scientifique · Université Pierre-et-Marie-Curie · Assistance Publique – Hôpitaux de Paris · Physiopathologie des Comportements
Pays des co-auteurs : Allemagne
Co-auteurs
- Pierre Pollak
- Yves Agid
- Suzanne Lesage
- Alexis Brice
- Alexandra Dürr
- François Viallet
- François Tison
- Christiane Penet
- Anne‐Louise Leutenegger
- M. Borg
- M. Martinez
- A. Destée
Données bibliographiques issues d’OpenAlex (base ouverte).
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