الرئيسية › دليل الباحثين › Vincent Procaccio

Vincent Procaccio

الانتماء : Centre National de la Recherche Scientifique · Inserm · Centre Hospitalier Universitaire d'Angers · Mitochondrial and Cardiovascular Physiopathology · Université d'Angers

• 11منشورات (انتماء فرنسي)
• 354مجموع المنشورات
• 17019الاستشهادات
• 70مؤشر h

ORCIDOpenAlex

الملف البحثي

لدى Vincent Procaccio 11 منشور(ات) مفهرسة (2018–2022). تُنشر أعماله أساسًا في «Bioscience Reports»، «Genes» و«Brain Communications». أكثر مقالاته استشهادًا هو «AMPA receptor GluA2 subunit defects are a cause of neurodevelopmental disorders» (2019)، وقد استُشهد به 253 مرة. 9 من هذه المنشورات تعود إلى آخر ثلاث سنوات من النشاط. شارك في تأليف أعماله 12 باحثًا على الأقل، منهم باحثون من مؤسسات في المغرب.

هل هذا أنت؟ عرّف بأبحاثك

أنشئ ملفك على DzCademia مجانًا وأضف مقالاتك: ستظهر بسهولة أكبر على Google وفي مساعدي الذكاء الاصطناعي مثل ChatGPT، فيقرؤها ويستشهد بها عدد أكبر من الناس.

إنشاء ملفي المجاني إضافة منشوراتي

مجالات البحث

• Mitochondrial Function and Pathology
• Metabolism and Genetic Disorders
• Genomics and Rare Diseases
• Hereditary Neurological Disorders
• Glaucoma and retinal disorders

المنشورات (11)

• Next-generation sequencing of Tunisian Leigh syndrome patients reveals novel variations: impact for diagnosis and treatment
  2022 · Bioscience Reports · استُشهد به 7 مرة
• Next-Generation Sequencing Identifies Novel PMPCA Variants in Patients with Late-Onset Dominant Optic Atrophy
  2022 · Genes · استُشهد به 5 مرة
• DominantACO2mutations are a frequent cause of isolated optic atrophy
  2021 · Brain Communications · استُشهد به 38 مرة
• Use of Next-Generation Sequencing for the Molecular Diagnosis of 1,102 Patients With a Autosomal Optic Neuropathy
  2021 · Frontiers in Neurology · استُشهد به 20 مرة
• Dominant mutations in MIEF1 affect mitochondrial dynamics and cause a singular late onset optic neuropathy
  2021 · Molecular Neurodegeneration · استُشهد به 13 مرة
• ACO2 clinicobiological dataset with extensive phenotype ontology annotation
  2021 · Scientific Data · استُشهد به 8 مرة
• Mutations in the m-AAA proteases AFG3L2 and SPG7 are causing isolated dominant optic atrophy
  2020 · Neurology Genetics · استُشهد به 52 مرة
• Mutations in aARS genes revealed by targeted next-generation sequencing in patients with mitochondrial diseases
  2020 · Molecular Biology Reports · استُشهد به 8 مرة
• First characterization of LHON pedigrees in North Africa
  2020 · Eye · استُشهد به 4 مرة
• AMPA receptor GluA2 subunit defects are a cause of neurodevelopmental disorders
  2019 · Nature Communications · استُشهد به 253 مرة
• Next generation sequencing in family with MNGIE syndrome associated to optic atrophy: Novel homozygous POLG mutation in the C-terminal sub-domain leading to mtDNA depletion
  2018 · Clinica Chimica Acta · استُشهد به 24 مرة

مجلات النشر

• Bioscience Reports × 1
• Genes × 1
• Brain Communications × 1
• Frontiers in Neurology × 1
• Molecular Neurodegeneration × 1
• Scientific Data × 1

المنشورات حسب السنة

• 20222
• 20214
• 20203
• 20191
• 20181

التعاون العلمي

المؤسسات الشريكة : Mohamed I University · Assistance Publique – Hôpitaux de Paris · Pitié-Salpêtrière Hospital · Hôpital Armand-Trousseau · Centre Hospitalier Universitaire de Montpellier

بلدان المؤلفين المشاركين : المغرب

المؤلفون المشاركون

• Guy Lenaers
• Patrizia Amati‐Bonneau
• Majida Charif
• Céline Bris
• Valérie Desquiret‐Dumas
• Dominique Bonneau
• David Goudenège
• Pascal Reynier
• Estelle Colin
• Xavier Zanlonghi
• Arnaud Chevrollier
• Isabelle Meunier

البيانات البيبليوغرافية مصدرها OpenAlex (قاعدة مفتوحة).