الرئيسية › دليل الباحثين › David Goudenège

David Goudenège

الانتماء : Centre National de la Recherche Scientifique · Inserm · Mitochondrial and Cardiovascular Physiopathology · Université d'Angers

• 8منشورات (انتماء فرنسي)
• 68مجموع المنشورات
• 1459الاستشهادات
• 23مؤشر h

ORCIDOpenAlex

الملف البحثي

لدى David Goudenège 8 منشور(ات) مفهرسة (2018–2022). تُنشر أعماله أساسًا في «Bioscience Reports»، «Genes» و«Brain Communications». أكثر مقالاته استشهادًا هو «Mutations in the m-AAA proteases AFG3L2 and SPG7 are causing isolated dominant optic atrophy» (2020)، وقد استُشهد به 52 مرة. 7 من هذه المنشورات تعود إلى آخر ثلاث سنوات من النشاط. شارك في تأليف أعماله 12 باحثًا على الأقل، منهم باحثون من مؤسسات في المغرب.

هل هذا أنت؟ عرّف بأبحاثك

أنشئ ملفك على DzCademia مجانًا وأضف مقالاتك: ستظهر بسهولة أكبر على Google وفي مساعدي الذكاء الاصطناعي مثل ChatGPT، فيقرؤها ويستشهد بها عدد أكبر من الناس.

إنشاء ملفي المجاني إضافة منشوراتي

مجالات البحث

• Mitochondrial Function and Pathology
• Vibrio bacteria research studies
• Metabolism and Genetic Disorders
• Bacteriophages and microbial interactions
• Genomics and Rare Diseases

المنشورات (8)

• Next-generation sequencing of Tunisian Leigh syndrome patients reveals novel variations: impact for diagnosis and treatment
  2022 · Bioscience Reports · استُشهد به 7 مرة
• Next-Generation Sequencing Identifies Novel PMPCA Variants in Patients with Late-Onset Dominant Optic Atrophy
  2022 · Genes · استُشهد به 5 مرة
• DominantACO2mutations are a frequent cause of isolated optic atrophy
  2021 · Brain Communications · استُشهد به 38 مرة
• Use of Next-Generation Sequencing for the Molecular Diagnosis of 1,102 Patients With a Autosomal Optic Neuropathy
  2021 · Frontiers in Neurology · استُشهد به 20 مرة
• Mutations in the m-AAA proteases AFG3L2 and SPG7 are causing isolated dominant optic atrophy
  2020 · Neurology Genetics · استُشهد به 52 مرة
• Mutations in aARS genes revealed by targeted next-generation sequencing in patients with mitochondrial diseases
  2020 · Molecular Biology Reports · استُشهد به 8 مرة
• First characterization of LHON pedigrees in North Africa
  2020 · Eye · استُشهد به 4 مرة
• Next generation sequencing in family with MNGIE syndrome associated to optic atrophy: Novel homozygous POLG mutation in the C-terminal sub-domain leading to mtDNA depletion
  2018 · Clinica Chimica Acta · استُشهد به 24 مرة

مجلات النشر

• Bioscience Reports × 1
• Genes × 1
• Brain Communications × 1
• Frontiers in Neurology × 1
• Neurology Genetics × 1
• Molecular Biology Reports × 1

المنشورات حسب السنة

• 20222
• 20212
• 20203
• 20181

التعاون العلمي

المؤسسات الشريكة : Mohamed I University · Centre Hospitalier Universitaire d'Angers · Centre Hospitalier Universitaire de Montpellier · Chouaib Doukkali University · Institut Pasteur du Maroc

بلدان المؤلفين المشاركين : المغرب

المؤلفون المشاركون

• Guy Lenaers
• Patrizia Amati‐Bonneau
• Céline Bris
• Majida Charif
• Vincent Procaccio
• Valérie Desquiret‐Dumas
• Dominique Bonneau
• Pascal Reynier
• Arnaud Chevrollier
• Isabelle Meunier
• Naïg Guéguen
• Xavier Zanlonghi

البيانات البيبليوغرافية مصدرها OpenAlex (قاعدة مفتوحة).