الرئيسية › دليل الباحثين › Pascal Reynier
Pascal Reynier
الانتماء : Centre National de la Recherche Scientifique · Inserm · Centre Hospitalier Universitaire d'Angers · Mitochondrial and Cardiovascular Physiopathology · Université d'Angers
- 16منشورات (انتماء فرنسي)
- 419مجموع المنشورات
- 15731الاستشهادات
- 68مؤشر h
الملف البحثي
لدى Pascal Reynier 16 منشور(ات) مفهرسة (2015–2026). تُنشر أعماله أساسًا في «Clinica Chimica Acta»، «Ophthalmology Science» و«Scientific Reports». أكثر مقالاته استشهادًا هو «Recessive Mutations in RTN4IP1 Cause Isolated and Syndromic Optic Neuropathies» (2015)، وقد استُشهد به 75 مرة. 4 من هذه المنشورات تعود إلى آخر ثلاث سنوات من النشاط. شارك في تأليف أعماله 12 باحثًا على الأقل، منهم باحثون من مؤسسات في المغرب، سنغافورة.
هل هذا أنت؟ عرّف بأبحاثك
أنشئ ملفك على DzCademia مجانًا وأضف مقالاتك: ستظهر بسهولة أكبر على Google وفي مساعدي الذكاء الاصطناعي مثل ChatGPT، فيقرؤها ويستشهد بها عدد أكبر من الناس.
إنشاء ملفي المجاني إضافة منشوراتيمجالات البحث
- Mitochondrial Function and Pathology
- Hereditary Neurological Disorders
- Metabolism and Genetic Disorders
- Glaucoma and retinal disorders
- Metabolomics and Mass Spectrometry Studies
المنشورات (16)
- Phenotypic Variations in a Large Family with Dominant Optic Atrophy Related to a Novel OPA1 Deletion
- Machine learning-assisted quantitative metabolomics of West African patients with advanced breast cancer
- Plasma 25-hydroxyvitamin D and 1,25-dihydroxyvitamin D levels in breast cancer risk in Mali: A case–control study
- [Vitamin D Deficiency In Advanced Breast Cancer Risk In Mali].
- Plasma 25-Hydroxyvitamin D and 1,25-Dihydroxyvitamin D Levels in Breast Cancer Risk in Mali: A Case–Control Study
- The top 10 most frequently involved genes in hereditary optic neuropathies in 2186 probands
- Next-Generation Sequencing Identifies Novel PMPCA Variants in Patients with Late-Onset Dominant Optic Atrophy
- DominantACO2mutations are a frequent cause of isolated optic atrophy
- Use of Next-Generation Sequencing for the Molecular Diagnosis of 1,102 Patients With a Autosomal Optic Neuropathy
- Dominant mutations in MIEF1 affect mitochondrial dynamics and cause a singular late onset optic neuropathy
- ACO2 clinicobiological dataset with extensive phenotype ontology annotation
- Mutations in the m-AAA proteases AFG3L2 and SPG7 are causing isolated dominant optic atrophy
- Mutations in aARS genes revealed by targeted next-generation sequencing in patients with mitochondrial diseases
- Next generation sequencing in family with MNGIE syndrome associated to optic atrophy: Novel homozygous POLG mutation in the C-terminal sub-domain leading to mtDNA depletion
- Loss of function of Ywhah in mice induces deafness and cochlear outer hair cells' degeneration
- Recessive Mutations in RTN4IP1 Cause Isolated and Syndromic Optic Neuropathies
مجلات النشر
- Clinica Chimica Acta × 2
- Ophthalmology Science × 1
- Scientific Reports × 1
- PubMed × 1
- Diagnostics × 1
- Brain × 1
المنشورات حسب السنة
- 20261
- 20251
- 20242
- 20231
- 20222
- 20214
- 20202
- 20181
- 20161
- 20151
التعاون العلمي
المؤسسات الشريكة : Mohamed I University · Institute for Neurosciences of Montpellier · Université de Montpellier · Institut des Maladies Génétiques Imagine · Hôpital Gui de Chauliac
بلدان المؤلفين المشاركين : المغرب · سنغافورة
المؤلفون المشاركون
- Guy Lenaers
- Patrizia Amati‐Bonneau
- Dominique Bonneau
- Majida Charif
- Valérie Desquiret‐Dumas
- Céline Bris
- Vincent Procaccio
- David Goudenège
- Isabelle Meunier
- Naïg Guéguen
- Xavier Zanlonghi
- Agnès Guichet
البيانات البيبليوغرافية مصدرها OpenAlex (قاعدة مفتوحة).
لماذا تختارون Dzcademia؟
ملفات أكاديمية ومقالات ومداخلات علمية: امنحوا أبحاثكم حضوراً عاماً منظماً. تساعد البيانات الوصفية المدمجة محركات البحث ومساعدات الذكاء الاصطناعي على التعرف على أعمالكم وفهم مراجعها.
علّق عبر Google
سجّل الدخول عبر Google للتعليق مباشرة على هذه الصفحة.