الرئيسية › دليل الباحثين › M. Hachicha
M. Hachicha
الانتماء : Hopital Universitaire Hedi Chaker
- 16منشورات (انتماء تونسي)
- 16مجموع المنشورات
- 42الاستشهادات
- 2مؤشر h
الملف البحثي
لدى M. Hachicha 16 منشور(ات) مفهرسة (2008–2023). تُنشر أعماله أساسًا في «Archives de Pédiatrie»، «Annales d Endocrinologie» و«Annales de Dermatologie et de Vénéréologie». أكثر مقالاته استشهادًا هو «Clinical and Genetic Characterization of 26 Tunisian Patients with Allgrove Syndrome» (2016)، وقد استُشهد به 33 مرة. 2 من هذه المنشورات تعود إلى آخر ثلاث سنوات من النشاط. شارك في تأليف أعماله 12 باحثًا على الأقل.
هل هذا أنت؟ عرّف بأبحاثك
أنشئ ملفك على DzCademia مجانًا وأضف مقالاتك: ستظهر بسهولة أكبر على Google وفي مساعدي الذكاء الاصطناعي مثل ChatGPT، فيقرؤها ويستشهد بها عدد أكبر من الناس.
إنشاء ملفي المجاني إضافة منشوراتيمجالات البحث
- Vitamin D Research Studies
- Mitochondrial Function and Pathology
- Metabolism and Genetic Disorders
- Genomics and Rare Diseases
- Thyroid Disorders and Treatments
المنشورات (16)
- Exploration moléculaire du gène HSP60 chez des patients atteints du syndrome de Leigh
- Investigation moléculaire du gène HSP60 chez des patients atteints de myopathie mitochondriale
- Hypothyroïdie congénitale et lithogenèse
- Étude moléculaire des sous-unités des complexes I et III de la chaîne respiratoire mitochondriale dans la myopathie mitochondriale
- Le rachistisme vitamino-résistant de type 2 : une cause rare d’alopécie chez l’enfant
- Clinical and Genetic Characterization of 26 Tunisian Patients with Allgrove Syndrome
- SFP P-022 - Hypercalcémie de l’enfant: étude de 7 observations
- Profil psychologique des enfants et des adolescents atteints de déficit en hormone de croissance :étude de 30 observations
- P118 - Le rachitisme carentiel chez l’enfant (à propos de 18 cas)
- P399 - Aspects étiologiques et évolutifs des cardiomyopathies dilatées de l’enfant
- CL058 - Évolution des crises fébriles
- Pneumothorax récidivant révélateur d’un rhabdomyosarcome primitif de la plèvre
- SFP-P121 – Pédiatrie générale et sociale – Les acrocéphalo-syndactylies : étude de 4 cas
- SFP-P035 – Pédiatrie générale et sociale – Association hypothyroïdie primaire et puberté précoce : étude d’une observation
- SFP-P141 – Pédiatrie générale et sociale – Syndrome d’activation macrophagique
- SFP-P069 – Pédiatrie générale et sociale – Les pubertés précoses périphériques expérience du service de pédiatrie de SFAX
مجلات النشر
- Archives de Pédiatrie × 8
- Annales d Endocrinologie × 5
- Annales de Dermatologie et de Vénéréologie × 1
- Archives of Medical Research × 1
- Revue des Maladies Respiratoires × 1
المنشورات حسب السنة
- 20231
- 20221
- 20201
- 20182
- 20161
- 20142
- 20103
- 20091
- 20084
التعاون العلمي
المؤسسات الشريكة : University of Sfax · Faculty of Medicine of Sfax · Hopital Universitaire Habib Bourguiba · Faculty of Sciences of Sfax · Children's Hospital
المؤلفون المشاركون
- Hajeur Aloulou
- Lamia Sfaihi
- Thouraya Kamoun
- Thouraya Kammoun
- Leila Keskes
- Faiza Fakhfakh
- Imen Majdoub
- R. Ghorbel
- Lamia Gargouri
- I. Kalamoun
- B. Maalej
- Thouraya Kamoun
البيانات البيبليوغرافية مصدرها OpenAlex (قاعدة مفتوحة).
لماذا تختارون Dzcademia؟
ملفات أكاديمية ومقالات ومداخلات علمية: امنحوا أبحاثكم حضوراً عاماً منظماً. تساعد البيانات الوصفية المدمجة محركات البحث ومساعدات الذكاء الاصطناعي على التعرف على أعمالكم وفهم مراجعها.
علّق عبر Google
سجّل الدخول عبر Google للتعليق مباشرة على هذه الصفحة.