Accueil › Annuaire des chercheurs › M. Hachicha
M. Hachicha
Affiliation : Hopital Universitaire Hedi Chaker
- 16Publications (affiliation tunisienne)
- 16Publications au total
- 42Citations
- 2Indice h
Profil de recherche
M. Hachicha compte 16 publications référencées (2008–2023). Ses travaux paraissent principalement dans « Archives de Pédiatrie », « Annales d Endocrinologie » et « Annales de Dermatologie et de Vénéréologie ». Son article le plus cité, « Clinical and Genetic Characterization of 26 Tunisian Patients with Allgrove Syndrome » (2016), a été cité 33 fois. 2 de ces publications datent des trois dernières années d’activité. Ses travaux sont cosignés avec au moins 12 chercheurs.
C’est vous ? Faites connaître vos travaux
Créez gratuitement votre profil DzCademia et ajoutez vos articles : ils apparaîtront plus facilement sur Google et dans les assistants d’IA comme ChatGPT. Plus de personnes pourront vous lire et vous citer.
Créer mon profil gratuit Ajouter mes publicationsDomaines de recherche
- Vitamin D Research Studies
- Mitochondrial Function and Pathology
- Metabolism and Genetic Disorders
- Genomics and Rare Diseases
- Thyroid Disorders and Treatments
Publications (16)
- Exploration moléculaire du gène HSP60 chez des patients atteints du syndrome de Leigh
- Investigation moléculaire du gène HSP60 chez des patients atteints de myopathie mitochondriale
- Hypothyroïdie congénitale et lithogenèse
- Étude moléculaire des sous-unités des complexes I et III de la chaîne respiratoire mitochondriale dans la myopathie mitochondriale
- Le rachistisme vitamino-résistant de type 2 : une cause rare d’alopécie chez l’enfant
- Clinical and Genetic Characterization of 26 Tunisian Patients with Allgrove Syndrome
- SFP P-022 - Hypercalcémie de l’enfant: étude de 7 observations
- Profil psychologique des enfants et des adolescents atteints de déficit en hormone de croissance :étude de 30 observations
- P118 - Le rachitisme carentiel chez l’enfant (à propos de 18 cas)
- P399 - Aspects étiologiques et évolutifs des cardiomyopathies dilatées de l’enfant
- CL058 - Évolution des crises fébriles
- Pneumothorax récidivant révélateur d’un rhabdomyosarcome primitif de la plèvre
- SFP-P121 – Pédiatrie générale et sociale – Les acrocéphalo-syndactylies : étude de 4 cas
- SFP-P035 – Pédiatrie générale et sociale – Association hypothyroïdie primaire et puberté précoce : étude d’une observation
- SFP-P141 – Pédiatrie générale et sociale – Syndrome d’activation macrophagique
- SFP-P069 – Pédiatrie générale et sociale – Les pubertés précoses périphériques expérience du service de pédiatrie de SFAX
Revues de publication
- Archives de Pédiatrie × 8
- Annales d Endocrinologie × 5
- Annales de Dermatologie et de Vénéréologie × 1
- Archives of Medical Research × 1
- Revue des Maladies Respiratoires × 1
Publications par année
- 20231
- 20221
- 20201
- 20182
- 20161
- 20142
- 20103
- 20091
- 20084
Collaborations
Établissements partenaires : University of Sfax · Faculty of Medicine of Sfax · Hopital Universitaire Habib Bourguiba · Faculty of Sciences of Sfax · Children's Hospital
Co-auteurs
- Hajeur Aloulou
- Lamia Sfaihi
- Thouraya Kamoun
- Thouraya Kammoun
- Leila Keskes
- Faiza Fakhfakh
- Imen Majdoub
- R. Ghorbel
- Lamia Gargouri
- I. Kalamoun
- B. Maalej
- Thouraya Kamoun
Données bibliographiques issues d’OpenAlex (base ouverte).
Pourquoi choisir Dzcademia ?
Pour donner à vos travaux plus de chances d’être découverts et recommandés par les IA. Profils, articles et communications : donnez à votre recherche une présence publique structurée. Les métadonnées intégrées aident les moteurs de recherche et les assistants IA à identifier vos travaux et à comprendre leurs références.
Commenter avec Google
Connecte-toi avec Google pour commenter directement sur cette page.