الرئيسية › دليل الباحثين › Imen Majdoub
Imen Majdoub
الانتماء : Hopital Universitaire Hedi Chaker
- 19منشورات (انتماء تونسي)
- 25مجموع المنشورات
- 61الاستشهادات
- 4مؤشر h
الملف البحثي
لدى Imen Majdoub 19 منشور(ات) مفهرسة (2010–2017). تُنشر أعماله أساسًا في «Archives de Pédiatrie»، «Biochemical and Biophysical Research Communications» و«Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism». أكثر مقالاته استشهادًا هو «Ecthyma gangrenosum: A manifestation of community-acquired Pseudomonas aeruginosa septicemia in three infants» (2015)، وقد استُشهد به 25 مرة. 3 من هذه المنشورات تعود إلى آخر ثلاث سنوات من النشاط. شارك في تأليف أعماله 12 باحثًا على الأقل.
هل هذا أنت؟ عرّف بأبحاثك
أنشئ ملفك على DzCademia مجانًا وأضف مقالاتك: ستظهر بسهولة أكبر على Google وفي مساعدي الذكاء الاصطناعي مثل ChatGPT، فيقرؤها ويستشهد بها عدد أكبر من الناس.
إنشاء ملفي المجاني إضافة منشوراتيمجالات البحث
- Immunodeficiency and Autoimmune Disorders
- Epilepsy research and treatment
- Acute Ischemic Stroke Management
- Vasculitis and related conditions
- Renal Diseases and Glomerulopathies
المنشورات (19)
- Co segregation of the m.1555A>G mutation in the MT-RNR1 gene and mutations in MT-ATP6 gene in a family with dilated mitochondrial cardiomyopathy and hearing loss: A whole mitochondrial genome screening
- Syndrome de Goujerot-Sjögren primitif de l’enfant : à propos d’un cas
- Ecthyma gangrenosum: A manifestation of community-acquired Pseudomonas aeruginosa septicemia in three infants
- Granulomatose septique chronique révélée par une ostéomyélite à Serratia marcescens
- Cholestasis and protein-losing enteropathy secondary to hyperthyroidism in a 6-year-old girl
- La neuromyélite optique chez l’enfant (à propos d’un cas)
- SFP P-153 - Les hernies diaphragmatiques congénitales à révélation tardive: étude de 14 observations
- SFP P-052 – Dyslipidémie révélée par une pancréatite : Etude de 2 cas
- Type 2 autoimmune hepatitis overlapping with primary sclerosing cholangitis in a 10-year-old boy
- P292 - Syndrome nephrotique corticodépendant
- P296 - Aspects évolutifs et thérapeutiques du syndrome néphrotique de l’enfant
- P118 - Le rachitisme carentiel chez l’enfant (à propos de 18 cas)
- P399 - Aspects étiologiques et évolutifs des cardiomyopathies dilatées de l’enfant
- P059 - Intérêt du test de dépistage chez la fratrie des enfants cœliaques
- P288 - Le syndrome de Gitelman à propos d’une observation
- P441 - Echtyma gangrenosum révélant une maladie de Bruton
- P290 - Polykystose rénale dominante révélée par une endocardite à propos d’une observation
- P322 - Épilepsie à pointes ondes continues du sommeil
- CL058 - Évolution des crises fébriles
مجلات النشر
- Archives de Pédiatrie × 16
- Biochemical and Biophysical Research Communications × 1
- Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism × 1
- Revue Neurologique × 1
المنشورات حسب السنة
- 20172
- 20151
- 20145
- 20131
- 201010
التعاون العلمي
المؤسسات الشريكة : Faculty of Medicine of Sfax · University of Sfax · Hopital Universitaire Habib Bourguiba · Faculty of Sciences of Sfax · Institut Pasteur de Tunis
المؤلفون المشاركون
- Lamia Gargouri
- Abdelmajid Mahfoudh
- N. Ben Halima
- Mongia Hachicha
- Thouraya Kamoun
- R. Ben Abdallah Chabchoub
- B. Maalej
- Lamia Sfaihi
- M. Hachicha
- I. Kalamoun
- F. Kamoun
- A. Mahfoudh
البيانات البيبليوغرافية مصدرها OpenAlex (قاعدة مفتوحة).
لماذا تختارون Dzcademia؟
ملفات أكاديمية ومقالات ومداخلات علمية: امنحوا أبحاثكم حضوراً عاماً منظماً. تساعد البيانات الوصفية المدمجة محركات البحث ومساعدات الذكاء الاصطناعي على التعرف على أعمالكم وفهم مراجعها.
علّق عبر Google
سجّل الدخول عبر Google للتعليق مباشرة على هذه الصفحة.