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Imen Majdoub
Affiliation : Hopital Universitaire Hedi Chaker
- 19Publications (affiliation tunisienne)
- 25Publications au total
- 61Citations
- 4Indice h
Profil de recherche
Imen Majdoub compte 19 publications référencées (2010–2017). Ses travaux paraissent principalement dans « Archives de Pédiatrie », « Biochemical and Biophysical Research Communications » et « Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism ». Son article le plus cité, « Ecthyma gangrenosum: A manifestation of community-acquired Pseudomonas aeruginosa septicemia in three infants » (2015), a été cité 25 fois. 3 de ces publications datent des trois dernières années d’activité. Ses travaux sont cosignés avec au moins 12 chercheurs.
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- Immunodeficiency and Autoimmune Disorders
- Epilepsy research and treatment
- Acute Ischemic Stroke Management
- Vasculitis and related conditions
- Renal Diseases and Glomerulopathies
Publications (19)
- Co segregation of the m.1555A>G mutation in the MT-RNR1 gene and mutations in MT-ATP6 gene in a family with dilated mitochondrial cardiomyopathy and hearing loss: A whole mitochondrial genome screening
- Syndrome de Goujerot-Sjögren primitif de l’enfant : à propos d’un cas
- Ecthyma gangrenosum: A manifestation of community-acquired Pseudomonas aeruginosa septicemia in three infants
- Granulomatose septique chronique révélée par une ostéomyélite à Serratia marcescens
- Cholestasis and protein-losing enteropathy secondary to hyperthyroidism in a 6-year-old girl
- La neuromyélite optique chez l’enfant (à propos d’un cas)
- SFP P-153 - Les hernies diaphragmatiques congénitales à révélation tardive: étude de 14 observations
- SFP P-052 – Dyslipidémie révélée par une pancréatite : Etude de 2 cas
- Type 2 autoimmune hepatitis overlapping with primary sclerosing cholangitis in a 10-year-old boy
- P292 - Syndrome nephrotique corticodépendant
- P296 - Aspects évolutifs et thérapeutiques du syndrome néphrotique de l’enfant
- P118 - Le rachitisme carentiel chez l’enfant (à propos de 18 cas)
- P399 - Aspects étiologiques et évolutifs des cardiomyopathies dilatées de l’enfant
- P059 - Intérêt du test de dépistage chez la fratrie des enfants cœliaques
- P288 - Le syndrome de Gitelman à propos d’une observation
- P441 - Echtyma gangrenosum révélant une maladie de Bruton
- P290 - Polykystose rénale dominante révélée par une endocardite à propos d’une observation
- P322 - Épilepsie à pointes ondes continues du sommeil
- CL058 - Évolution des crises fébriles
Revues de publication
- Archives de Pédiatrie × 16
- Biochemical and Biophysical Research Communications × 1
- Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism × 1
- Revue Neurologique × 1
Publications par année
- 20172
- 20151
- 20145
- 20131
- 201010
Collaborations
Établissements partenaires : Faculty of Medicine of Sfax · University of Sfax · Hopital Universitaire Habib Bourguiba · Faculty of Sciences of Sfax · Institut Pasteur de Tunis
Co-auteurs
- Lamia Gargouri
- Abdelmajid Mahfoudh
- N. Ben Halima
- Mongia Hachicha
- Thouraya Kamoun
- R. Ben Abdallah Chabchoub
- B. Maalej
- Lamia Sfaihi
- M. Hachicha
- I. Kalamoun
- F. Kamoun
- A. Mahfoudh
Données bibliographiques issues d’OpenAlex (base ouverte).
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