الرئيسية › دليل الباحثين › Philippe Duquesnoy

Philippe Duquesnoy

الانتماء : Inserm · Sorbonne Université · Maladies génétiques d’expression pédiatrique

• 2منشورات (انتماء فرنسي)
• 126مجموع المنشورات
• 6632الاستشهادات
• 46مؤشر h

ORCIDOpenAlex

الملف البحثي

لدى Philippe Duquesnoy 2 منشور(ات) مفهرسة (1988–2019). تُنشر أعماله أساسًا في «Human Mutation» و«Human Genetics». أكثر مقالاته استشهادًا هو «The peculiar spectrum of ?-thalassemia genes in Tunisia» (1988)، وقد استُشهد به 86 مرة. شارك في تأليف أعماله 12 باحثًا على الأقل.

هل هذا أنت؟ عرّف بأبحاثك

أنشئ ملفك على DzCademia مجانًا وأضف مقالاتك: ستظهر بسهولة أكبر على Google وفي مساعدي الذكاء الاصطناعي مثل ChatGPT، فيقرؤها ويستشهد بها عدد أكبر من الناس.

إنشاء ملفي المجاني إضافة منشوراتي

مجالات البحث

• Growth Hormone and Insulin-like Growth Factors
• Pituitary Gland Disorders and Treatments
• Inflammasome and immune disorders
• Cystic Fibrosis Research Advances
• Genetic and Kidney Cyst Diseases

المنشورات (2)

• Contribution of functionally assessed GHRHR mutations to idiopathic isolated growth hormone deficiency in patients without GH1 mutations
  2019 · Human Mutation · استُشهد به 12 مرة
• The peculiar spectrum of ?-thalassemia genes in Tunisia
  1988 · Human Genetics · استُشهد به 86 مرة

مجلات النشر

• Human Mutation × 1
• Human Genetics × 1

المنشورات حسب السنة

• 20191
• 19881

التعاون العلمي

المؤسسات الشريكة : Assistance Publique – Hôpitaux de Paris · Centre National de la Recherche Scientifique · Hôpitaux Universitaires Henri-Mondor · Centre Hospitalier Universitaire d'Angers · Hôpital Necker-Enfants Malades

المؤلفون المشاركون

• Jean‐Louis Bergé‐Lefranc
• F. Moal
• Géraldine Viot
• Michel Goossens
• Frédéric Brioude
• Sophie Rose
• R. Coutant
• Michel Polak
• Sabrina Belkacem
• Caroline Thalassinos
• Michel Vidaud
• Nathalie Collot

البيانات البيبليوغرافية مصدرها OpenAlex (قاعدة مفتوحة).