انتقل إلى المحتوى
اتصل بنا
الجزائر - منصة أكاديمية وطنية
...
مرافقة لمسارك الأكاديمي

منح ممولة · رسالة استقبال · تنسيق المقالات

اعرف المزيد

الرئيسية › دليل الباحثين › Géraldine Viot

Géraldine Viot

الانتماء : Hôpital Cochin · Assistance Publique – Hôpitaux de Paris

  • 4منشورات (انتماء فرنسي)
  • 105مجموع المنشورات
  • 3780الاستشهادات
  • 36مؤشر h

الملف البحثي

لدى Géraldine Viot 4 منشور(ات) مفهرسة (2002–2019). تُنشر أعماله أساسًا في «Human Mutation»، «Molecular Human Reproduction» و«European Journal of Human Genetics». أكثر مقالاته استشهادًا هو «New insights into genotype–phenotype correlation for GLI3 mutations» (2014)، وقد استُشهد به 126 مرة. شارك في تأليف أعماله 12 باحثًا على الأقل، منهم باحثون من مؤسسات في تونس.

هل هذا أنت؟ عرّف بأبحاثك

أنشئ ملفك على DzCademia مجانًا وأضف مقالاتك: ستظهر بسهولة أكبر على Google وفي مساعدي الذكاء الاصطناعي مثل ChatGPT، فيقرؤها ويستشهد بها عدد أكبر من الناس.

إنشاء ملفي المجاني إضافة منشوراتي

مجالات البحث

  • Genomics and Rare Diseases
  • Prenatal Screening and Diagnostics
  • Genomic variations and chromosomal abnormalities
  • Reproductive Health and Technologies
  • Assisted Reproductive Technology and Twin Pregnancy

المنشورات (4)

مجلات النشر

  • Human Mutation × 1
  • Molecular Human Reproduction × 1
  • European Journal of Human Genetics × 1
  • Journal of Medical Genetics × 1

المنشورات حسب السنة

  • 20191
  • 20151
  • 20141
  • 20021

التعاون العلمي

المؤسسات الشريكة : Inserm · Hôpital Necker-Enfants Malades · Institut des Maladies Génétiques Imagine · Sorbonne Université · Maladies génétiques d’expression pédiatrique

بلدان المؤلفين المشاركين : تونس

المؤلفون المشاركون

البيانات البيبليوغرافية مصدرها OpenAlex (قاعدة مفتوحة).

أبحاثكم تستحق أن تُكتشف.

تعزيز ظهور أعمالي ←
297
الفعاليات المدرجة
4918848
إجمالي الزيارات
639001
زيارات اليوم