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David Geneviève

Affiliation : Inserm · Université de Montpellier · Centre Hospitalier Universitaire de Montpellier · Institute for Regenerative Medicine & Biotherapy

• 7Publications (affiliation française)
• 366Publications au total
• 10563Citations
• 56Indice h

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Profil de recherche

David Geneviève compte 7 publications référencées (2014–2017). Ses travaux paraissent principalement dans « European Journal of Human Genetics », « Annals of the Rheumatic Diseases » et « Human Mutation ». Son article le plus cité, « New insights into genotype–phenotype correlation for GLI3 mutations » (2014), a été cité 126 fois. 5 de ces publications datent des trois dernières années d’activité. Ses travaux sont cosignés avec au moins 12 chercheurs, notamment dans des établissements de Tunisie, Royaume-Uni, Liban.

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Domaines de recherche

• Genomics and Rare Diseases
• Genetics and Neurodevelopmental Disorders
• Genomic variations and chromosomal abnormalities
• Connective tissue disorders research
• Genetic and rare skin diseases.

Publications (7)

• Autosomal recessive primary microcephaly due to ASPM mutations: An update
  2017 · Human Mutation · cité 71 fois
• TMEM187-IRAK1 Polymorphisms Associated with Rheumatoid Arthritis Susceptibility in Tunisian and French Female Populations: Influence of Geographic Origin
  2017 · Journal of Immunology Research · cité 21 fois
• Mosaic parental germline mutations causing recurrent forms of malformations of cortical development
  2015 · European Journal of Human Genetics · cité 41 fois
• A2.29 Association of REL locus with rheumatoid arthritis susceptibility in Tunisian and French populations
  2015 · Annals of the Rheumatic Diseases
• A2.30 Common variants on XQ28 conferring risk for rheumatoid arthritis in Tunisian and French populations
  2015 · Annals of the Rheumatic Diseases
• New insights into genotype–phenotype correlation for GLI3 mutations
  2014 · European Journal of Human Genetics · cité 126 fois
• Search for ReCQL4 mutations in 39 patients genotyped for suspected Rothmund–Thomson/Baller‐Gerold syndromes
  2014 · Clinical Genetics · cité 26 fois

Revues de publication

• European Journal of Human Genetics × 2
• Annals of the Rheumatic Diseases × 2
• Human Mutation × 1
• Journal of Immunology Research × 1
• Clinical Genetics × 1

Publications par année

• 20172
• 20153
• 20142

Collaborations

Établissements partenaires : Assistance Publique – Hôpitaux de Paris · Hôpital Necker-Enfants Malades · Université Paris Descartes · Centre National de la Recherche Scientifique · Sorbonne Paris Cité

Pays des co-auteurs : Tunisie · Royaume-Uni · Liban

Co-auteurs

• Étienne Pardoux
• Gérard Lefranc
• Christophe Picard
• Nathalie C. Lambert
• Florence Apparailly
• Nathalie Balandraud
• Laurence Olivier Faivre
• Olfa Khalifa
• B M'Madi
• Christine Francannet
• Nicole Philip
• Odile Boute

Données bibliographiques issues d’OpenAlex (base ouverte).