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D. Chebbi
الانتماء : Faculté de médecine de Tunis · Tunis El Manar University
- 60منشورات (انتماء تونسي)
- 80مجموع المنشورات
- 29الاستشهادات
- 3مؤشر h
الملف البحثي
لدى D. Chebbi 60 منشور(ات) مفهرسة (2017–2026). تُنشر أعماله أساسًا في «La Revue de Médecine Interne»، «Annales d Endocrinologie» و«Clinical Case Reports». أكثر مقالاته استشهادًا هو «Familial lupus in Tunisia: a series of 14 families» (2019)، وقد استُشهد به 8 مرة. 5 من هذه المنشورات تعود إلى آخر ثلاث سنوات من النشاط. شارك في تأليف أعماله 12 باحثًا على الأقل.
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- Vasculitis and related conditions
- Systemic Lupus Erythematosus Research
- Systemic Sclerosis and Related Diseases
- Histiocytic Disorders and Treatments
- Sarcoidosis and Beryllium Toxicity Research
المنشورات (60)
- Role of minor salivary gland biopsy in diagnosing Sjögren’s syndrome during ILD workup
- ABS0181 CLINICAL SIGNIFICANCE OF ANTI-Ku ANTIBODIES IN A TUNISIAN COHORT
- COVID-19 pneumonia in older patients: clinical features and outcomes of a 400 case series
- L’histiocytose de Rosai Dorfman : à propos de 3 cas
- Anti-Ro52 antibodies in interstitial lung disease
- Rosai-Dorfman Disease With Pure and Multifocal Cutaneous Lesions: A Case Report
- Acquired hemophilia A in a patient with adult‐onset Still's disease: Successful treatment with steroids
- Granulomatous gingival manifestation in Melkersson Rosenthal syndrome: a case report
- Maladie de Paget du crâne mimant une néoplasie !
- Myopathie inflammatoire à anticorps anti-Tif gamma déclenchée après l’inhalation de colle
- Cavitary lung opacity of unusual cause during Behçet disease
- Fatal rhinocerebral mucormycosis mimicking giant cell arteritis (Horton’s disease) in a diabetic patient
- Neuro-meningeal tuberculosis: A diagnostic challenge in systemic sarcoidosis
- La maladie de Still de l’adulte, une étiologie rare de l’insuffisance hépatique aiguë
- Rosai-Dorfman disease with lymph node, bone, and kidney involvement
- A pathologic fracture revealing sarcoid dactylitis
- Retrospective study of elderly onset sarcoidosis in Tunisian patients.
- Pure extra-thoracic sarcoidosis: about 24 cases
- L’hépatite ischémique : une cause de cytolyse aiguë à ne pas méconnaître
- Clinical and therapeutic features of myositis associated with anti-MDA5 antibodies: three new cases
- A Rare Cause of Refractory Chronic Diarrhea and Cachexia: A Case Report
- Complications inaugurales rares et graves du lupus : pancréatite aiguë et syndrome d’activation macrophagique
- Particularités du syndrome des antiphospholipides primitif chez le sujet âgé
- Manifestations neuropsychiatriques au cours du syndrome des antiphospholipides primaire
- Granulomatose orofaciale : une série de 10 cas
- Convulsions et lupus : ne pas oublier l’encéphalopathie postérieure réversible
- Hémophilie acquise A en rapport avec une maladie de Still
- Sclérites dans un service de médecine interne : à propos de 44 cas
- Familial lupus in Tunisia: a series of 14 families
- Sarcoidosis and autoimmune hemolytic anemia: is there a pathogenic link?
- Maladie de Castleman et maladies auto-immunes associées
- Transformation lymphomateuse au cours de la maladie de Castleman : à propos de 2 cas
- Syndrome de Sjögren avec une nephropathie à IgA et une vascularite leucocytoclasique avec dépôt IgA
- Une sarcoïdose systémique révélée par un granulome jugal
- Le syndrome d’activation macrophagique en milieu de médecine interne
- Intérêt du rituximab au cours de la dermatomyosite associée à l’anticorps anti-MDA5
- Atteinte extrathoracique pure au cours de la sarcoïdose : à propos de 24 cas
- The lymphoproliferative auto-immune syndrome: a rare cause of peripheral cytopenia
- Lupus érythémateux systémique révélé par une vascularite rétinienne
- Une mucormycose mimant une maladie de Horton chez un patient diabétique
- Mode de découverte inhabituel du syndrome hyperéosinophilique idiopathique
- Comparaison des patients lupiques en fonction de leur âge au diagnostic du lupus érythémateux systémique : expérience du service de médecine interne de Sfax (Tunisie)
- Pathologie thyroïdienne et syndrome auto-immun multiple : étude de 13 cas
- Atteinte neuro-endocrine d’une granulomatose de Wegener
- Maladie de Paget et hypothyroïdie
- Une cause rare d’insuffisance gonadotrope
- Une cause rare de nodosités sous cutanées: la cytostéatonécrose
- La maladie de Léo Buerger ou thromboangéite oblitérante : à propos de 13 cas
- La maladie de Castelman dans sa forme multicentrique: À propos de 11 cas
- Evolution de la grossesse chez les sclérodermiques
- Grossesse au cours du lupus érythémateux systémique : Expérience du service de médecine interne de Sfax (Tunisie)
- Maladie de Rendu-Osler et maladie veineuse thromboembolique récidivante
- La myopathie cortisonique : vue d’ensemble à travers 4 observations
- Profil épidémiologique et étiologique des neuropathies optiques dans un service de médecine interne : à propos de 51 cas
- Pneumopathie interstitielle au cours de la sclérodermie systémique
- Vascularite à ANCA : une complication rare et grave du Benzylthiouracile
- Particularités de la sclérodermie masculine
- Atteinte digestive au cours de la sclérodermie systémique : une série de 77 cas
- La maculopathie toxique aux antipaludéens de synthèse : à propos de 3 observations et revue de la littérature
- Efficacité et tolérance du tocilizumab au cours d’une artérite de Takayasu réfractaire
مجلات النشر
- La Revue de Médecine Interne × 36
- Annales d Endocrinologie × 4
- Clinical Case Reports × 2
- Electronic Journal of General Medicine × 2
- Annals of the Rheumatic Diseases × 1
- F1000Research × 1
المنشورات حسب السنة
- 20261
- 20251
- 20243
- 20235
- 20226
- 20214
- 20208
- 20199
- 201815
- 20178
التعاون العلمي
المؤسسات الشريكة : Hopital Universitaire Hedi Chaker · University of Sfax · Hopital Universitaire Habib Bourguiba · Faculty of Medicine of Sfax · Hôpital Mongi Slim
المؤلفون المشاركون
- Zouhir Bahloul
- Faten Frikha
- Sameh Marzouk
- M. Snoussi
- Ridha Ben Salah
- Moez Jallouli
- Chifa Damak
- Raida Ben Salah
- C. Turki
- Hanen Loukil
- Yosra Bouattour
- Saida Garbaa
البيانات البيبليوغرافية مصدرها OpenAlex (قاعدة مفتوحة).
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