Mathieu Milh

الانتماء : Aix-Marseille Université · Assistance Publique Hôpitaux de Marseille · Hôpital de la Timone

4منشورات (انتماء فرنسي)
270مجموع المنشورات
7707الاستشهادات
47مؤشر h

الملف البحثي

لدى Mathieu Milh 4 منشور(ات) مفهرسة (2010–2024). تُنشر أعماله أساسًا في «Nature Communications»، «Genetics in Medicine» و«Epilepsia». أكثر مقالاته استشهادًا هو «Novel mutations in EPM2A and NHLRC1 widen the spectrum of Lafora disease» (2010)، وقد استُشهد به 45 مرة. 3 من هذه المنشورات تعود إلى آخر ثلاث سنوات من النشاط. شارك في تأليف أعماله 12 باحثًا على الأقل، منهم باحثون من مؤسسات في تونس.

هل هذا أنت؟ عرّف بأبحاثك

أنشئ ملفك على DzCademia مجانًا وأضف مقالاتك: ستظهر بسهولة أكبر على Google وفي مساعدي الذكاء الاصطناعي مثل ChatGPT، فيقرؤها ويستشهد بها عدد أكبر من الناس.

إنشاء ملفي المجاني إضافة منشوراتي

مجالات البحث

Epilepsy research and treatment
Genomics and Rare Diseases
Genetics and Neurodevelopmental Disorders
Pharmacological Effects and Toxicity Studies
Fetal and Pediatric Neurological Disorders

المنشورات (4)

Clinical and genetic delineation of autosomal recessive and dominant ACTL6B-related developmental brain disorders
2024 · Genetics in Medicine · استُشهد به 5 مرة
Variants in SART3 cause a spliceosomopathy characterised by failure of testis development and neuronal defects
2023 · Nature Communications · استُشهد به 24 مرة
Author Correction: Variants in SART3 cause a spliceosomopathy characterised by failure of testis development and neuronal defects
2023 · Nature Communications
Novel mutations in EPM2A and NHLRC1 widen the spectrum of Lafora disease
2010 · Epilepsia · استُشهد به 45 مرة

مجلات النشر

Nature Communications × 2
Genetics in Medicine × 1
Epilepsia × 1

المنشورات حسب السنة

20241
20232
20101

التعاون العلمي

المؤسسات الشريكة : Inserm · Hospices Civils de Lyon · Centre National de la Recherche Scientifique · Lyon 1 Université · CHU Dijon Bourgogne

بلدان المؤلفين المشاركين : تونس

المؤلفون المشاركون

البيانات البيبليوغرافية مصدرها OpenAlex (قاعدة مفتوحة).