الرئيسية › دليل الباحثين › Edor Kabashi

Edor Kabashi

الانتماء : Inserm

• 2منشورات (انتماء فرنسي)
• 120مجموع المنشورات
• 7445الاستشهادات
• 41مؤشر h

ORCIDOpenAlex

الملف البحثي

لدى Edor Kabashi 2 منشور(ات) مفهرسة (2013–2016). تُنشر أعماله أساسًا في «The American Journal of Human Genetics». أكثر مقالاته استشهادًا هو «Loss of VPS13C Function in Autosomal-Recessive Parkinsonism Causes Mitochondrial Dysfunction and Increases PINK1/Parkin-Dependent Mitophagy» (2016)، وقد استُشهد به 438 مرة. شارك في تأليف أعماله 12 باحثًا على الأقل.

هل هذا أنت؟ عرّف بأبحاثك

أنشئ ملفك على DzCademia مجانًا وأضف مقالاتك: ستظهر بسهولة أكبر على Google وفي مساعدي الذكاء الاصطناعي مثل ChatGPT، فيقرؤها ويستشهد بها عدد أكبر من الناس.

إنشاء ملفي المجاني إضافة منشوراتي

مجالات البحث

• Amyotrophic Lateral Sclerosis Research
• Hereditary Neurological Disorders
• Alzheimer's disease research and treatments
• Genetic Neurodegenerative Diseases
• Muscle Physiology and Disorders

المنشورات (2)

• Loss of VPS13C Function in Autosomal-Recessive Parkinsonism Causes Mitochondrial Dysfunction and Increases PINK1/Parkin-Dependent Mitophagy
  2016 · The American Journal of Human Genetics · استُشهد به 438 مرة
• Loss of Function of Glucocerebrosidase GBA2 Is Responsible for Motor Neuron Defects in Hereditary Spastic Paraplegia
  2013 · The American Journal of Human Genetics · استُشهد به 179 مرة

المنشورات حسب السنة

• 20161
• 20131

التعاون العلمي

المؤسسات الشريكة : Centre National de la Recherche Scientifique · Institut du Cerveau · Université Pierre-et-Marie-Curie · Sorbonne Université · Pitié-Salpêtrière Hospital

المؤلفون المشاركون

• Alexis Brice
• Alexandra Dürr
• A. Destée
• François Viallet
• Florence Cormier‐Dequaire
• François Tison
• Foudil Lamari
• Vincent Deramecourt
• Maxime Jacoupy
• Emeline Mundwiller
• Suzanne Lesage
• Claire Pujol

البيانات البيبليوغرافية مصدرها OpenAlex (قاعدة مفتوحة).