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Edor Kabashi

Affiliation : Inserm

2Publications (affiliation française)
120Publications au total
7445Citations
41Indice h

Profil de recherche

Edor Kabashi compte 2 publications référencées (2013–2016). Ses travaux paraissent dans « The American Journal of Human Genetics ». Son article le plus cité, « Loss of VPS13C Function in Autosomal-Recessive Parkinsonism Causes Mitochondrial Dysfunction and Increases PINK1/Parkin-Dependent Mitophagy » (2016), a été cité 438 fois. Ses travaux sont cosignés avec au moins 12 chercheurs.

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Domaines de recherche

Amyotrophic Lateral Sclerosis Research
Hereditary Neurological Disorders
Alzheimer's disease research and treatments
Genetic Neurodegenerative Diseases
Muscle Physiology and Disorders

Publications (2)

Loss of VPS13C Function in Autosomal-Recessive Parkinsonism Causes Mitochondrial Dysfunction and Increases PINK1/Parkin-Dependent Mitophagy
2016 · The American Journal of Human Genetics · cité 438 fois
Loss of Function of Glucocerebrosidase GBA2 Is Responsible for Motor Neuron Defects in Hereditary Spastic Paraplegia
2013 · The American Journal of Human Genetics · cité 179 fois

Publications par année

20161
20131

Collaborations

Établissements partenaires : Centre National de la Recherche Scientifique · Institut du Cerveau · Université Pierre-et-Marie-Curie · Sorbonne Université · Pitié-Salpêtrière Hospital

Co-auteurs

Données bibliographiques issues d’OpenAlex (base ouverte).