الرئيسية › دليل الباحثين › Éric Bieth

Éric Bieth

الانتماء : Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse · Hôpital Purpan

• 4منشورات (انتماء فرنسي)
• 177مجموع المنشورات
• 7698الاستشهادات
• 43مؤشر h

ORCIDOpenAlex

مجالات البحث

• Genomics and Rare Diseases
• Cystic Fibrosis Research Advances
• Genetic and Kidney Cyst Diseases
• Genetics and Neurodevelopmental Disorders
• Genomic variations and chromosomal abnormalities

المنشورات (4)

• Genetic causes of macrozoospermia and proposal for an optimized genetic diagnosis strategy based on sperm parameters
  2023 · Journal of genetics and genomics/Journal of Genetics and Genomics · استُشهد به 4 مرة
• Clinical, Biomarker, and Molecular Delineations and Genotype-Phenotype Correlations of Ataxia With Oculomotor Apraxia Type 1
  2018 · JAMA Neurology · استُشهد به 41 مرة
• Phenotypic Spectrum of Simpson– G olabi– B ehmel Syndrome in a Series of 42 Cases With a Mutation in GPC 3 and Review of the Literature
  2013 · American Journal of Medical Genetics Part C Seminars in Medical Genetics · استُشهد به 100 مرة
• Mutations in genes in the renin-angiotensin system are associated with autosomal recessive renal tubular dysgenesis
  2005 · Nature Genetics · استُشهد به 295 مرة

مجلات النشر

• Journal of genetics and genomics/Journal of Genetics and Genomics × 1
• JAMA Neurology × 1
• American Journal of Medical Genetics Part C Seminars in Medical Genetics × 1
• Nature Genetics × 1

المنشورات حسب السنة

• 20231
• 20181
• 20131
• 20051

التعاون العلمي

المؤسسات الشريكة : Inserm · Centre National de la Recherche Scientifique · Université Grenoble Alpes · Institut pour l'avancée des biosciences · Assistance Publique – Hôpitaux de Paris

بلدان المؤلفين المشاركين : إيران

المؤلفون المشاركون

• J C Netter
• Marie Gonzalès
• Michel Koenig
• Pierre Sarda
• J. Roume
• Emmanuel Dulioust
• Rabab Debs
• Agnès Guichet
• Nicole Philip
• Anne‐Lise Delezoide
• Marie‐Pierre Moizard
• Delphine Héron

البيانات البيبليوغرافية مصدرها OpenAlex (قاعدة مفتوحة).