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Géraldine Viot
Affiliation : Hôpital Cochin · Assistance Publique – Hôpitaux de Paris
- 4Publications (affiliation française)
- 105Publications au total
- 3780Citations
- 36Indice h
Profil de recherche
Géraldine Viot compte 4 publications référencées (2002–2019). Ses travaux paraissent principalement dans « Human Mutation », « Molecular Human Reproduction » et « European Journal of Human Genetics ». Son article le plus cité, « New insights into genotype–phenotype correlation for GLI3 mutations » (2014), a été cité 126 fois. Ses travaux sont cosignés avec au moins 12 chercheurs, notamment dans des établissements de Tunisie.
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- Genomics and Rare Diseases
- Prenatal Screening and Diagnostics
- Genomic variations and chromosomal abnormalities
- Reproductive Health and Technologies
- Assisted Reproductive Technology and Twin Pregnancy
Publications (4)
- Contribution of functionally assessed GHRHR mutations to idiopathic isolated growth hormone deficiency in patients without GH1 mutations
- Identification of a newDPY19L2mutation and a better definition ofDPY19L2deletion breakpoints leading to globozoospermia
- New insights into genotype–phenotype correlation for GLI3 mutations
- Homozygosity mapping of a Dyggve-Melchior-Clausen syndrome gene to chromosome 18q21.1
Revues de publication
- Human Mutation × 1
- Molecular Human Reproduction × 1
- European Journal of Human Genetics × 1
- Journal of Medical Genetics × 1
Publications par année
- 20191
- 20151
- 20141
- 20021
Collaborations
Établissements partenaires : Inserm · Hôpital Necker-Enfants Malades · Institut des Maladies Génétiques Imagine · Sorbonne Université · Maladies génétiques d’expression pédiatrique
Pays des co-auteurs : Tunisie
Co-auteurs
- Martine F. Le Merrer
- Arnold Münnich
- Valérie Cormier‐Daire
- Muriel Holder
- Marie Gonzalès
- Martine Sinico
- J. Roume
- F. Moal
- Catherine Vincent‐Delorme
- Nicole Philip
- Anne‐Lise Delezoide
- Alexandra Afenjar
Données bibliographiques issues d’OpenAlex (base ouverte).
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