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Kaplan Jc

Affiliation : Centre National de la Recherche Scientifique · Inserm

• 7Publications (affiliation française)
• 254Publications au total
• 6519Citations
• 35Indice h

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Domaines de recherche

• Genomics and Rare Diseases
• Muscle Physiology and Disorders
• Genomic variations and chromosomal abnormalities
• Neonatal Health and Biochemistry
• Cystic Fibrosis Research Advances

Publications (7)

• Primary adhalinopathy: a common cause of autosomal recessive muscular dystrophy of variable severity
  1995 · Nature Genetics · cité 188 fois
• Adhalin gene polymorphism
  1994 · Human Molecular Genetics · cité 8 fois
• Presence of normal dystrophin in Tunisian severe childhood autosomal recessive muscular dystrophy
  1990 · Neurology · cité 28 fois
• Investigation of factor VIII:C gene restriction fragment length polymorphisms and search for deletions in hemophiliac subjects in Algeria
  1990 · Human Genetics · cité 9 fois
• A new TaqI allele at DXS52 frequent in Algeria
  1989 · Nucleic Acids Research · cité 3 fois
• Endogenous proteolysis of membrane-bound red cell cytochrome-b5 reductase in adults and newborns: its possible relevance to the generation of the soluble "methemoglobin reductase"
  1983 · Blood · cité 20 fois
• Quantitative variations of red-cell cytochrome b5 reductase (NADH-methemoglobin-reductase) in the Algerian population
  1981 · Human Genetics · cité 17 fois

Co-auteurs

• Michel Fardeau
• France Leturcq
• Fernando M. S. Tomé
• Marc Jeanpierre
• Abderrezak Reghis
• Jacques Samuel Beckmann
• Marc Delpech
• Cherif Beldjord
• Ch. Ben Hamida
• M. Ben Hamida
• D. Choury
• MICHEL GUILLOUD-BATAILLE

Données bibliographiques issues d’OpenAlex (base ouverte).