Accueil › Annuaire des chercheurs › Hasna Hamdaoui

Hasna Hamdaoui

Affiliation : Université Mohammed VI des Sciences et de la Santé

• 14Publications (affiliation marocaine)
• 16Publications au total
• 80Citations
• 4Indice h

ORCIDOpenAlex

Profil de recherche

Hasna Hamdaoui compte 14 publications référencées (2012–2024). Ses travaux paraissent principalement dans « Leukemia Research Reports », « Pan African Medical Journal » et « PubMed Central ». Son article le plus cité, « Cytogenetic and FISH analysis of 93 multiple myeloma Moroccan patients » (2020), a été cité 16 fois. 5 de ces publications datent des trois dernières années d’activité. Ses travaux sont cosignés avec au moins 12 chercheurs.

C’est vous ? Faites connaître vos travaux

Créez gratuitement votre profil DzCademia et ajoutez vos articles : ils apparaîtront plus facilement sur Google et dans les assistants d’IA comme ChatGPT. Plus de personnes pourront vous lire et vous citer.

Créer mon profil gratuit Ajouter mes publications

Domaines de recherche

• Genomics and Rare Diseases
• Genomic variations and chromosomal abnormalities
• Multiple Myeloma Research and Treatments
• Lymphoma Diagnosis and Treatment
• Neurological disorders and treatments

Publications (14)

• Conventional and molecular cytogenetic characterization of a Moroccan patient with WAGR syndrome
  2024 · Egyptian Journal of Medical Human Genetics · cité 1 fois
• Misdiagnosis of Tracher-Collins Syndrome Initially Attributed to Drug Teratogenicity: A Moroccan Case Report
  2023 · Balkan Journal of Medical Genetics · cité 1 fois
• Cytogenetic abnormalities correlate with clinico-biological characteristics in 30 Moroccan multiple myeloma patients
  2023 · Leukemia Research Reports
• Multiple Myeloma: Bioinformatic Analysis for Identification of Key Genes and Pathways
  2022 · Bioinformatics and Biology Insights · cité 13 fois
• Detection of a new deleterious SGCE gene variant in Moroccan family with inherited myoclonus–dystonia
  2022 · Clinical Case Reports · cité 2 fois
• Report of a New Case of Pentasomy X Revealed by Status Epilepticus
  2021 · Cureus · cité 4 fois
• Detection of a new deleterious SGCE gene variant in Moroccan family with inherited Myoclonic-dystonia
  2021
• Cytogenetic and FISH analysis of 93 multiple myeloma Moroccan patients
  2020 · Molecular Genetics & Genomic Medicine · cité 16 fois
• Near tetrapoloid karyotype with translocation t(11;14) in a Moroccan patient with amyloid light-chain amyloidosis and multiple myeloma
  2020 · Leukemia Research Reports · cité 2 fois
• Analysis of protein overexpression and Her2 gene amplification in gastric adenocarcinoma from Moroccan patients
  2018 · European Journal of Cancer
• Anémie de fanconi au CHU Hassan II Fès: à propos de 6 observations
  2017 · Pan African Medical Journal
• Marqueurs chromosomiques: à propos d'un cas
  2013 · Pan African Medical Journal
• [Microdeletion syndromes (Williams syndrome and deletion syndrome 22q11) at CHU Hassan II of Fez: report of 3 observations].
  2012 · PubMed Central · cité 1 fois
• [The Cri du Chat syndrome: report of an observation].
  2012 · PubMed Central

Revues de publication

• Leukemia Research Reports × 2
• Pan African Medical Journal × 2
• PubMed Central × 2
• Egyptian Journal of Medical Human Genetics × 1
• Balkan Journal of Medical Genetics × 1
• Bioinformatics and Biology Insights × 1

Publications par année

• 20241
• 20232
• 20222
• 20212
• 20202
• 20181
• 20171
• 20131
• 20122

Collaborations

Établissements partenaires : Centre Hospitalier Universitaire Hassan II · University of Hassan II Casablanca · Laboratoire National de Référence · Hôpital Universitaire International Cheikh Khalifa · Mohammed V University

Co-auteurs

• Karim Ouldim
• Houda Benrahma
• Faiza Chbel
• Fatima Chegdani
• Imane Samri
• Laila Bouguenouch
• Ihsane El Otmani
• Sana Chaouki
• Oumaima Benlarroubia
• Houssein Mossafa
• Moustapha Hida
• Faïza Bennis

Données bibliographiques issues d’OpenAlex (base ouverte).