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Philippe Ryvlin

Affiliation : Lyon 1 Université · Hospices Civils de Lyon

3Publications (affiliation française)
635Publications au total
25875Citations
83Indice h

Profil de recherche

Philippe Ryvlin compte 3 publications référencées (2010–2019). Ses travaux paraissent principalement dans « Seizure », « Human Molecular Genetics » et « Epilepsia ». Son article le plus cité, « Novel mutations in EPM2A and NHLRC1 widen the spectrum of Lafora disease » (2010), a été cité 45 fois. Ses travaux sont cosignés avec au moins 12 chercheurs, notamment dans des établissements de Mauritanie, Tunisie.

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Domaines de recherche

Epilepsy research and treatment
Neurological disorders and treatments
Pharmacological Effects and Toxicity Studies
EEG and Brain-Computer Interfaces
Diet and metabolism studies

Publications (3)

Disappearance of symptomatic generalized 3-Hz discharges after focal surgery in a patient with tuberous sclerosis
2019 · Seizure
Galanin pathogenic mutations in temporal lobe epilepsy
2015 · Human Molecular Genetics · cité 28 fois
Novel mutations in EPM2A and NHLRC1 widen the spectrum of Lafora disease
2010 · Epilepsia · cité 45 fois

Revues de publication

Seizure × 1
Human Molecular Genetics × 1
Epilepsia × 1

Publications par année

20191
20151
20101

Collaborations

Établissements partenaires : Université de Nouakchott · Inserm · Centre Hospitalier Régional et Universitaire de Nancy · CHU Dijon Bourgogne · Hôpitaux Universitaires de Strasbourg

Pays des co-auteurs : Mauritanie · Tunisie

Co-auteurs

Données bibliographiques issues d’OpenAlex (base ouverte).