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Khalil Hamzi
Affiliation : University of Hassan II Casablanca · Centre Hospitalier Universitaire Ibn Rochd
- 25Publications (affiliation marocaine)
- 44Publications au total
- 290Citations
- 10Indice h
Profil de recherche
Khalil Hamzi compte 25 publications référencées (2009–2016). Ses travaux paraissent principalement dans « Journal of Molecular Neuroscience », « Indian journal of human genetics » et « Journal of Genetics ». Son article le plus cité, « Large scale meta-analysis of genetic studies in ischemic stroke: Five genes involving 152,297 individuals » (2013), a été cité 29 fois. 9 de ces publications datent des trois dernières années d’activité. Ses travaux sont cosignés avec au moins 12 chercheurs.
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- Genetic Associations and Epidemiology
- Acute Ischemic Stroke Management
- Blood Coagulation and Thrombosis Mechanisms
- Genomics and Rare Diseases
- Muscle Physiology and Disorders
Publications (25)
- Genetic polymorphisms of T-1131C APOA5 and ALOX5AP SG13S114 with the susceptibility of ischaemic stroke in Morocco
- G2691A and C2491T mutations of factor V gene and pre-disposition to myocardial infarction in Morocco
- Screening of exon 11 of BRCA1 gene using the high resolution melting approach for diagnosis in Moroccan breast cancer patients
- First study of C2491T FV mutation with ischaemic stroke risk in Morocco
- [ Modeling of Genetic Risk Factors in Ischemic Stroke]
- Novel presenilin mutations within Moroccan patients with Early-Onset Alzheimer’s Disease
- G894T endothelial nitric oxide synthase polymorphism and ischemic stroke in Morocco
- Novel Mutations in the Amyloid Precursor Protein Gene within Moroccan Patients with Alzheimer's Disease
- Présentation clinique de cas marocains atteints de la maladie d’Alzheimer
- Large scale meta-analysis of genetic studies in ischemic stroke: Five genes involving 152,297 individuals
- Les aspects génétiques de la maladie d’Alzheimer (Revue)
- Evolution of Molecular Diagnosis of Duchenne Muscular Dystrophy
- Methylenetetrahydrofolate reductase C677T variant in Moroccan patients with inflammatory bowel disease
- PCR-RFLP, Sequencing, and Quantification in Molecular Diagnosis of Spinal Muscular Atrophy: Limits and Advantages
- First Study of the C2491t Nonsense Mutation Frequency in Moroccan Healthy Population
- Duchenne muscular dystrophy: Advances in molecular appraoch
- Effect of the novel Moroccan BRCA1 and BRCA2 frameshift mutations
- Stem Cells in Cerebrovascular Diseases
- Methylenetetrahydrofolate Reductase C677T polymorphism and breast cancer risk in Moroccan women
- Colorectal cancer and polymorphism of methylenetetrahydrofolate reductase (C677T) in Morocco
- Large-scale meta-analysis of genetic studies in ischemic stroke: Five genes involving 152,797 individuals
- Prevalence of angiotensin-converting enzyme, methylenetetrahydrofolate reductase, Factor V Leiden, prothrombin and apolipoprotein E gene polymorphisms in Morocco
- Prader-Willi syndrome: Methylation study or fluorescence in situ hybridization first?
- A rapid polymerase chain reaction-based test for screening Steinert′s disease (DM1)
- Duchenne and Becker Muscular Dystrophy: Contribution of a Molecular and Immunohistochemical Analysis in Diagnosis in Morocco
Revues de publication
- Journal of Molecular Neuroscience × 5
- Indian journal of human genetics × 5
- Journal of Genetics × 2
- Biomedical Reports × 1
- BMC Cancer × 1
- Neuroscience × 1
Publications par année
- 20162
- 20153
- 20144
- 20139
- 20122
- 20111
- 20103
- 20091
Collaborations
Établissements partenaires : Institut Pasteur du Maroc
Co-auteurs
- Sellama Nadifi
- Brehima Diakité
- Ilham Slassi
- H. Bellayou
- Nadia El Kadmiri
- Wiam Hmimech
- Bouchra El Moutawakil
- Amal Tazzite
- H. Jouhadi
- Rachida Habbal
- Abdellatif Benider
- Mohammed Itri
Données bibliographiques issues d’OpenAlex (base ouverte).
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