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Saima Riazuddin

Affiliation : University of Maryland, Baltimore

2Publications (affiliation américaine)
217Publications au total
10104Citations
53Indice h

Profil de recherche

Saima Riazuddin compte 2 publications référencées (2008–2026). Ses travaux paraissent principalement dans « Biomolecules » et « Nature Genetics ». Son article le plus cité, « Mutations of LRTOMT, a fusion gene with alternative reading frames, cause nonsyndromic deafness in humans » (2008), a été cité 83 fois. Ses travaux sont cosignés avec au moins 9 chercheurs, notamment dans des établissements de Pakistan.

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Domaines de recherche

Hearing, Cochlea, Tinnitus, Genetics
Congenital Ear and Nasal Anomalies
Retinal Development and Disorders
Genomics and Rare Diseases
Hearing Loss and Rehabilitation

Publications (2)

Molecular Characterization of Syndromic Hearing Loss in North African Moroccan Families
2026 · Biomolecules
Mutations of LRTOMT, a fusion gene with alternative reading frames, cause nonsyndromic deafness in humans
2008 · Nature Genetics · cité 83 fois

Revues de publication

Biomolecules × 1
Nature Genetics × 1

Publications par année

20261
20081

Collaborations

Établissements partenaires : National Institute on Deafness and Other Communication Disorders · University of the Punjab · Centre of Excellence in Molecular Biology · University of Maryland Marlene and Stewart Greenebaum Comprehensive Cancer Center

Pays des co-auteurs : Pakistan

Co-auteurs

Données bibliographiques issues d’OpenAlex (base ouverte).