الرئيسية › دليل الباحثين › Memoona Ramzan

Memoona Ramzan

الانتماء : National Institutes of Health · National Institute on Deafness and Other Communication Disorders

• 1منشورات (انتماء أمريكي)
• 29مجموع المنشورات
• 465الاستشهادات
• 8مؤشر h

ORCIDOpenAlex

الملف البحثي

لدى Memoona Ramzan 1 منشور(ات) مفهرسة (2021). تُنشر أعماله أساسًا في «Human Mutation». أكثر مقالاته استشهادًا هو «Variants of human CLDN9 cause mild to profound hearing loss» (2021)، وقد استُشهد به 6 مرة. شارك في تأليف أعماله 11 باحثًا على الأقل.

هل هذا أنت؟ عرّف بأبحاثك

أنشئ ملفك على DzCademia مجانًا وأضف مقالاتك: ستظهر بسهولة أكبر على Google وفي مساعدي الذكاء الاصطناعي مثل ChatGPT، فيقرؤها ويستشهد بها عدد أكبر من الناس.

إنشاء ملفي المجاني إضافة منشوراتي

مجالات البحث

• Hearing, Cochlea, Tinnitus, Genetics
• Congenital Ear and Nasal Anomalies
• Hearing Loss and Rehabilitation
• Genomics and Rare Diseases
• Vestibular and auditory disorders

المنشورات (1)

• Variants of human CLDN9 cause mild to profound hearing loss
  2021 · Human Mutation · استُشهد به 6 مرة

التعاون العلمي

المؤسسات الشريكة : Johns Hopkins University · University of Iowa · University of Iowa Health Care · National Institute of Mental Health

المؤلفون المشاركون

• Nara Lygia de Macena Sobreira
• Cristina Fenollar‐Ferrer
• Inna A. Belyantseva
• Yoko Nakano
• Risa Tona
• Botond Bánfi
• Rizwan Yousaf
• P. Dane Witmer
• Thomas B. Friedman
• Ayesha Imtiaz
• Rabia Faridi

البيانات البيبليوغرافية مصدرها OpenAlex (قاعدة مفتوحة).