الرئيسية › دليل الباحثين › P. Dane Witmer

P. Dane Witmer

الانتماء : Johns Hopkins University

• 1منشورات (انتماء أمريكي)
• 39مجموع المنشورات
• 3149الاستشهادات
• 16مؤشر h

ORCIDOpenAlex

الملف البحثي

لدى P. Dane Witmer 1 منشور(ات) مفهرسة (2021). تُنشر أعماله أساسًا في «Human Mutation». أكثر مقالاته استشهادًا هو «Variants of human CLDN9 cause mild to profound hearing loss» (2021)، وقد استُشهد به 6 مرة. شارك في تأليف أعماله 11 باحثًا على الأقل، منهم باحثون من مؤسسات في باكستان.

هل هذا أنت؟ عرّف بأبحاثك

أنشئ ملفك على DzCademia مجانًا وأضف مقالاتك: ستظهر بسهولة أكبر على Google وفي مساعدي الذكاء الاصطناعي مثل ChatGPT، فيقرؤها ويستشهد بها عدد أكبر من الناس.

إنشاء ملفي المجاني إضافة منشوراتي

مجالات البحث

• Genomics and Rare Diseases
• Pancreatic and Hepatic Oncology Research
• Pancreatitis Pathology and Treatment
• Connective tissue disorders research
• Genetic Associations and Epidemiology

المنشورات (1)

• Variants of human CLDN9 cause mild to profound hearing loss
  2021 · Human Mutation · استُشهد به 6 مرة

التعاون العلمي

المؤسسات الشريكة : National Institutes of Health · National Institute on Deafness and Other Communication Disorders · University of Iowa · University of Iowa Health Care · University of the Punjab

بلدان المؤلفين المشاركين : باكستان

المؤلفون المشاركون

• Nara Lygia de Macena Sobreira
• Cristina Fenollar‐Ferrer
• Inna A. Belyantseva
• Yoko Nakano
• Memoona Ramzan
• Risa Tona
• Botond Bánfi
• Rizwan Yousaf
• Thomas B. Friedman
• Ayesha Imtiaz
• Rabia Faridi

البيانات البيبليوغرافية مصدرها OpenAlex (قاعدة مفتوحة).