الرئيسية › دليل الباحثين › Rizwan Yousaf

Rizwan Yousaf

الانتماء : National Institutes of Health · National Institute on Deafness and Other Communication Disorders

• 1منشورات (انتماء أمريكي)
• 34مجموع المنشورات
• 818الاستشهادات
• 12مؤشر h

ORCIDOpenAlex

الملف البحثي

لدى Rizwan Yousaf 1 منشور(ات) مفهرسة (2021). تُنشر أعماله أساسًا في «Human Mutation». أكثر مقالاته استشهادًا هو «Variants of human CLDN9 cause mild to profound hearing loss» (2021)، وقد استُشهد به 6 مرة. شارك في تأليف أعماله 11 باحثًا على الأقل، منهم باحثون من مؤسسات في باكستان.

هل هذا أنت؟ عرّف بأبحاثك

أنشئ ملفك على DzCademia مجانًا وأضف مقالاتك: ستظهر بسهولة أكبر على Google وفي مساعدي الذكاء الاصطناعي مثل ChatGPT، فيقرؤها ويستشهد بها عدد أكبر من الناس.

إنشاء ملفي المجاني إضافة منشوراتي

مجالات البحث

• Hearing, Cochlea, Tinnitus, Genetics
• Genomics and Rare Diseases
• Vestibular and auditory disorders
• Metabolism and Genetic Disorders
• Prenatal Screening and Diagnostics

المنشورات (1)

• Variants of human CLDN9 cause mild to profound hearing loss
  2021 · Human Mutation · استُشهد به 6 مرة

التعاون العلمي

المؤسسات الشريكة : Johns Hopkins University · University of Iowa · University of Iowa Health Care · University of the Punjab · National Institute of Mental Health

بلدان المؤلفين المشاركين : باكستان

المؤلفون المشاركون

• Nara Lygia de Macena Sobreira
• Cristina Fenollar‐Ferrer
• Inna A. Belyantseva
• Yoko Nakano
• Memoona Ramzan
• Risa Tona
• Botond Bánfi
• P. Dane Witmer
• Thomas B. Friedman
• Ayesha Imtiaz
• Rabia Faridi

البيانات البيبليوغرافية مصدرها OpenAlex (قاعدة مفتوحة).