الرئيسية › دليل الباحثين › Naïg Guéguen

Naïg Guéguen

الانتماء : Centre National de la Recherche Scientifique · Inserm · Centre Hospitalier Universitaire d'Angers · Mitochondrial and Cardiovascular Physiopathology · Université d'Angers

• 6منشورات (انتماء فرنسي)
• 122مجموع المنشورات
• 4372الاستشهادات
• 42مؤشر h

ORCIDOpenAlex

الملف البحثي

لدى Naïg Guéguen 6 منشور(ات) مفهرسة (2015–2026). تُنشر أعماله أساسًا في «Scientific Reports»، «Genes» و«Brain Communications». أكثر مقالاته استشهادًا هو «Recessive Mutations in RTN4IP1 Cause Isolated and Syndromic Optic Neuropathies» (2015)، وقد استُشهد به 75 مرة. شارك في تأليف أعماله 12 باحثًا على الأقل، منهم باحثون من مؤسسات في المغرب.

هل هذا أنت؟ عرّف بأبحاثك

أنشئ ملفك على DzCademia مجانًا وأضف مقالاتك: ستظهر بسهولة أكبر على Google وفي مساعدي الذكاء الاصطناعي مثل ChatGPT، فيقرؤها ويستشهد بها عدد أكبر من الناس.

إنشاء ملفي المجاني إضافة منشوراتي

مجالات البحث

• Mitochondrial Function and Pathology
• Metabolism and Genetic Disorders
• Hereditary Neurological Disorders
• Autophagy in Disease and Therapy
• Adipose Tissue and Metabolism

المنشورات (6)

• Pathophysiological insights into ACO2-related inherited disorders through combined functional and multi-omic analyses of ACO2 patient-derived fibroblasts
  2026 · Scientific Reports
• Next-Generation Sequencing Identifies Novel PMPCA Variants in Patients with Late-Onset Dominant Optic Atrophy
  2022 · Genes · استُشهد به 5 مرة
• DominantACO2mutations are a frequent cause of isolated optic atrophy
  2021 · Brain Communications · استُشهد به 38 مرة
• Mutations in the m-AAA proteases AFG3L2 and SPG7 are causing isolated dominant optic atrophy
  2020 · Neurology Genetics · استُشهد به 52 مرة
• Loss of function of Ywhah in mice induces deafness and cochlear outer hair cells' degeneration
  2016 · Cell Death Discovery · استُشهد به 16 مرة
• Recessive Mutations in RTN4IP1 Cause Isolated and Syndromic Optic Neuropathies
  2015 · The American Journal of Human Genetics · استُشهد به 75 مرة

مجلات النشر

• Scientific Reports × 1
• Genes × 1
• Brain Communications × 1
• Neurology Genetics × 1
• Cell Death Discovery × 1
• The American Journal of Human Genetics × 1

المنشورات حسب السنة

• 20261
• 20221
• 20211
• 20201
• 20161
• 20151

التعاون العلمي

المؤسسات الشريكة : Mohamed I University · Université de Montpellier · Institute for Neurosciences of Montpellier · Institut des Maladies Génétiques Imagine · Hôpital Gui de Chauliac

بلدان المؤلفين المشاركين : المغرب

المؤلفون المشاركون

• Guy Lenaers
• Patrizia Amati‐Bonneau
• Pascal Reynier
• Dominique Bonneau
• Arnaud Chevrollier
• Majida Charif
• Isabelle Meunier
• Valérie Desquiret‐Dumas
• Céline Bris
• David Goudenège
• Vincent Procaccio
• Xavier Zanlonghi

البيانات البيبليوغرافية مصدرها OpenAlex (قاعدة مفتوحة).