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Naïg Guéguen

Affiliation : Centre National de la Recherche Scientifique · Inserm · Centre Hospitalier Universitaire d'Angers · Mitochondrial and Cardiovascular Physiopathology · Université d'Angers

• 6Publications (affiliation française)
• 122Publications au total
• 4372Citations
• 42Indice h

ORCIDOpenAlex

Profil de recherche

Naïg Guéguen compte 6 publications référencées (2015–2026). Ses travaux paraissent principalement dans « Scientific Reports », « Genes » et « Brain Communications ». Son article le plus cité, « Recessive Mutations in RTN4IP1 Cause Isolated and Syndromic Optic Neuropathies » (2015), a été cité 75 fois. Ses travaux sont cosignés avec au moins 12 chercheurs, notamment dans des établissements de Maroc.

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Domaines de recherche

• Mitochondrial Function and Pathology
• Metabolism and Genetic Disorders
• Hereditary Neurological Disorders
• Autophagy in Disease and Therapy
• Adipose Tissue and Metabolism

Publications (6)

• Pathophysiological insights into ACO2-related inherited disorders through combined functional and multi-omic analyses of ACO2 patient-derived fibroblasts
  2026 · Scientific Reports
• Next-Generation Sequencing Identifies Novel PMPCA Variants in Patients with Late-Onset Dominant Optic Atrophy
  2022 · Genes · cité 5 fois
• DominantACO2mutations are a frequent cause of isolated optic atrophy
  2021 · Brain Communications · cité 38 fois
• Mutations in the m-AAA proteases AFG3L2 and SPG7 are causing isolated dominant optic atrophy
  2020 · Neurology Genetics · cité 52 fois
• Loss of function of Ywhah in mice induces deafness and cochlear outer hair cells' degeneration
  2016 · Cell Death Discovery · cité 16 fois
• Recessive Mutations in RTN4IP1 Cause Isolated and Syndromic Optic Neuropathies
  2015 · The American Journal of Human Genetics · cité 75 fois

Revues de publication

• Scientific Reports × 1
• Genes × 1
• Brain Communications × 1
• Neurology Genetics × 1
• Cell Death Discovery × 1
• The American Journal of Human Genetics × 1

Publications par année

• 20261
• 20221
• 20211
• 20201
• 20161
• 20151

Collaborations

Établissements partenaires : Mohamed I University · Université de Montpellier · Institute for Neurosciences of Montpellier · Institut des Maladies Génétiques Imagine · Hôpital Gui de Chauliac

Pays des co-auteurs : Maroc

Co-auteurs

• Guy Lenaers
• Patrizia Amati‐Bonneau
• Pascal Reynier
• Dominique Bonneau
• Arnaud Chevrollier
• Majida Charif
• Isabelle Meunier
• Valérie Desquiret‐Dumas
• Céline Bris
• David Goudenège
• Vincent Procaccio
• Xavier Zanlonghi

Données bibliographiques issues d’OpenAlex (base ouverte).