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P. Dane Witmer

Affiliation : Johns Hopkins University

• 1Publications (affiliation américaine)
• 39Publications au total
• 3149Citations
• 16Indice h

ORCIDOpenAlex

Profil de recherche

P. Dane Witmer compte 1 publication référencée (2021). Ses travaux paraissent dans « Human Mutation ». Son article le plus cité, « Variants of human CLDN9 cause mild to profound hearing loss » (2021), a été cité 6 fois. Ses travaux sont cosignés avec au moins 11 chercheurs, notamment dans des établissements de Pakistan.

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Domaines de recherche

• Genomics and Rare Diseases
• Pancreatic and Hepatic Oncology Research
• Pancreatitis Pathology and Treatment
• Connective tissue disorders research
• Genetic Associations and Epidemiology

Publications (1)

• Variants of human CLDN9 cause mild to profound hearing loss
  2021 · Human Mutation · cité 6 fois

Collaborations

Établissements partenaires : National Institutes of Health · National Institute on Deafness and Other Communication Disorders · University of Iowa · University of Iowa Health Care · University of the Punjab

Pays des co-auteurs : Pakistan

Co-auteurs

• Nara Lygia de Macena Sobreira
• Cristina Fenollar‐Ferrer
• Inna A. Belyantseva
• Yoko Nakano
• Memoona Ramzan
• Risa Tona
• Botond Bánfi
• Rizwan Yousaf
• Thomas B. Friedman
• Ayesha Imtiaz
• Rabia Faridi

Données bibliographiques issues d’OpenAlex (base ouverte).