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Rizwan Yousaf

Affiliation : National Institutes of Health · National Institute on Deafness and Other Communication Disorders

• 1Publications (affiliation américaine)
• 34Publications au total
• 818Citations
• 12Indice h

ORCIDOpenAlex

Profil de recherche

Rizwan Yousaf compte 1 publication référencée (2021). Ses travaux paraissent dans « Human Mutation ». Son article le plus cité, « Variants of human CLDN9 cause mild to profound hearing loss » (2021), a été cité 6 fois. Ses travaux sont cosignés avec au moins 11 chercheurs, notamment dans des établissements de Pakistan.

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Domaines de recherche

• Hearing, Cochlea, Tinnitus, Genetics
• Genomics and Rare Diseases
• Vestibular and auditory disorders
• Metabolism and Genetic Disorders
• Prenatal Screening and Diagnostics

Publications (1)

• Variants of human CLDN9 cause mild to profound hearing loss
  2021 · Human Mutation · cité 6 fois

Collaborations

Établissements partenaires : Johns Hopkins University · University of Iowa · University of Iowa Health Care · University of the Punjab · National Institute of Mental Health

Pays des co-auteurs : Pakistan

Co-auteurs

• Nara Lygia de Macena Sobreira
• Cristina Fenollar‐Ferrer
• Inna A. Belyantseva
• Yoko Nakano
• Memoona Ramzan
• Risa Tona
• Botond Bánfi
• P. Dane Witmer
• Thomas B. Friedman
• Ayesha Imtiaz
• Rabia Faridi

Données bibliographiques issues d’OpenAlex (base ouverte).