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David Goudenège

Affiliation : Centre National de la Recherche Scientifique · Inserm · Mitochondrial and Cardiovascular Physiopathology · Université d'Angers

• 8Publications (affiliation française)
• 68Publications au total
• 1459Citations
• 23Indice h

ORCIDOpenAlex

Profil de recherche

David Goudenège compte 8 publications référencées (2018–2022). Ses travaux paraissent principalement dans « Bioscience Reports », « Genes » et « Brain Communications ». Son article le plus cité, « Mutations in the m-AAA proteases AFG3L2 and SPG7 are causing isolated dominant optic atrophy » (2020), a été cité 52 fois. 7 de ces publications datent des trois dernières années d’activité. Ses travaux sont cosignés avec au moins 12 chercheurs, notamment dans des établissements de Maroc.

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Domaines de recherche

• Mitochondrial Function and Pathology
• Vibrio bacteria research studies
• Metabolism and Genetic Disorders
• Bacteriophages and microbial interactions
• Genomics and Rare Diseases

Publications (8)

• Next-generation sequencing of Tunisian Leigh syndrome patients reveals novel variations: impact for diagnosis and treatment
  2022 · Bioscience Reports · cité 7 fois
• Next-Generation Sequencing Identifies Novel PMPCA Variants in Patients with Late-Onset Dominant Optic Atrophy
  2022 · Genes · cité 5 fois
• DominantACO2mutations are a frequent cause of isolated optic atrophy
  2021 · Brain Communications · cité 38 fois
• Use of Next-Generation Sequencing for the Molecular Diagnosis of 1,102 Patients With a Autosomal Optic Neuropathy
  2021 · Frontiers in Neurology · cité 20 fois
• Mutations in the m-AAA proteases AFG3L2 and SPG7 are causing isolated dominant optic atrophy
  2020 · Neurology Genetics · cité 52 fois
• Mutations in aARS genes revealed by targeted next-generation sequencing in patients with mitochondrial diseases
  2020 · Molecular Biology Reports · cité 8 fois
• First characterization of LHON pedigrees in North Africa
  2020 · Eye · cité 4 fois
• Next generation sequencing in family with MNGIE syndrome associated to optic atrophy: Novel homozygous POLG mutation in the C-terminal sub-domain leading to mtDNA depletion
  2018 · Clinica Chimica Acta · cité 24 fois

Revues de publication

• Bioscience Reports × 1
• Genes × 1
• Brain Communications × 1
• Frontiers in Neurology × 1
• Neurology Genetics × 1
• Molecular Biology Reports × 1

Publications par année

• 20222
• 20212
• 20203
• 20181

Collaborations

Établissements partenaires : Mohamed I University · Centre Hospitalier Universitaire d'Angers · Centre Hospitalier Universitaire de Montpellier · Chouaib Doukkali University · Institut Pasteur du Maroc

Pays des co-auteurs : Maroc

Co-auteurs

• Guy Lenaers
• Patrizia Amati‐Bonneau
• Céline Bris
• Majida Charif
• Vincent Procaccio
• Valérie Desquiret‐Dumas
• Dominique Bonneau
• Pascal Reynier
• Arnaud Chevrollier
• Isabelle Meunier
• Naïg Guéguen
• Xavier Zanlonghi

Données bibliographiques issues d’OpenAlex (base ouverte).