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Arnaud Chevrollier
Affiliation : Centre National de la Recherche Scientifique · Inserm · Mitochondrial and Cardiovascular Physiopathology · Université d'Angers
- 4Publications (affiliation française)
- 119Publications au total
- 4317Citations
- 40Indice h
Profil de recherche
Arnaud Chevrollier compte 4 publications référencées (2020–2026). Ses travaux paraissent principalement dans « Scientific Reports », « Genes » et « Brain Communications ». Son article le plus cité, « Mutations in the m-AAA proteases AFG3L2 and SPG7 are causing isolated dominant optic atrophy » (2020), a été cité 52 fois. Ses travaux sont cosignés avec au moins 12 chercheurs, notamment dans des établissements de Maroc.
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- Mitochondrial Function and Pathology
- Hereditary Neurological Disorders
- Metabolism and Genetic Disorders
- Autophagy in Disease and Therapy
- Cancer, Hypoxia, and Metabolism
Publications (4)
- Pathophysiological insights into ACO2-related inherited disorders through combined functional and multi-omic analyses of ACO2 patient-derived fibroblasts
- Next-Generation Sequencing Identifies Novel PMPCA Variants in Patients with Late-Onset Dominant Optic Atrophy
- DominantACO2mutations are a frequent cause of isolated optic atrophy
- Mutations in the m-AAA proteases AFG3L2 and SPG7 are causing isolated dominant optic atrophy
Revues de publication
- Scientific Reports × 1
- Genes × 1
- Brain Communications × 1
- Neurology Genetics × 1
Publications par année
- 20261
- 20221
- 20211
- 20201
Collaborations
Établissements partenaires : Mohamed I University · Centre Hospitalier Universitaire d'Angers · Centre Hospitalier Universitaire de Montpellier · Clinique Jules Verne · Université de Montpellier
Pays des co-auteurs : Maroc
Co-auteurs
- Guy Lenaers
- Naïg Guéguen
- Valérie Desquiret‐Dumas
- Dominique Bonneau
- Patrizia Amati‐Bonneau
- Céline Bris
- David Goudenège
- Majida Charif
- Pascal Reynier
- Isabelle Meunier
- Vincent Procaccio
- Xavier Zanlonghi
Données bibliographiques issues d’OpenAlex (base ouverte).
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